Alcance
Esta norma se utiliza para evaluar la eficacia de los antivirales incorporados en los sustratos o en líquidos, en aerosol o en rociadores, destinados a ser utilizados en superficies ambientales inanimadas y no porosas.Esta norma se puede emplear con la mayoría de los virus, que pueden crecer en células cultivadas.Sin embargo, se pueden utilizar otros sistemas de hospederos por ejemplo, huevos embrionarios, con la debida justificación y documentación.Este procedimiento deberían realizarlo únicamente personas capacitadas en técnicas microbiológicas y virológicas en instalaciones diseñadas y equipadas para trabajar con agentes infecciosos al nivel de bioseguridad apropiado.Es responsabilidad del investigador determinar si se requieren normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y seguirlas cuando proceda 40 CFR, Parte 160 para las presentaciones de la EPA[1] y 21 CFR, Parte 58 para las presentaciones de la FDA[2]. Consultar con el organismo regulador apropiado para conocer las normas de desempeño de la efi cacia virucida.Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si las hubiera, relacionadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas adecuadas de seguridad, salud y medio ambiente y determinar la aplicabilidad de limitaciones reglamentarias antes de su uso.El usuario debería consultar una referencia para las recomendaciones de seguridad del laboratorio.